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peptide toxin

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By Targets:	Formyl Peptide Receptor (FPR) (2) ADC Cytotoxin (1) Adrenergic Receptor (3) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (2) Apoptosis (1) Bacterial (4) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (25) Chloride Channel (3) Cholinesterase (ChE) (2) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (2) Endothelin Receptor (1) GABA Receptor (4) iGluR (2) Integrin (2) mAChR (2) nAChR (21) Opioid Receptor (1) P2X Receptor (1) Phospholipase (1) Piezo Channel (3) Potassium Channel (43) SHP2 (2) Sodium Channel (64) Toll-like Receptor (TLR) (1) TRP Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (13) Cardiovascular Disease (9) Infection (2) Inflammation/Immunology (39) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (138)

By Targets:

Formyl Peptide Receptor (FPR) (2)

ADC Cytotoxin (1)

Adrenergic Receptor (3)

Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (2)

Apoptosis (1)

Bacterial (4)

Biochemical Assay Reagents (2)

Calcium Channel (25)

Chloride Channel (3)

Cholinesterase (ChE) (2)

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GABA Receptor (4)

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P2X Receptor (1)

Phospholipase (1)

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Targets Recommended: Formyl Peptide Receptor (FPR) CGRP Receptor Amyloid-β

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P5917

Vm24-toxin Vaejovis mexicanus peptide 24	Potassium Channel	Others
Vm24-toxin 是一种毒素肽可以从墨西哥蝎子 Vaejovis mexicanus smithy 中分离出来。Vm24-toxin 是 Kv1.3 钾通道的抑制剂。

HY-P5818

BDS-II	Sodium Channel	Neurological Disease
BDS-II 是一种肽毒素，由 43 个氨基酸组成。BDS-II 是一种选择性 Kv3.4 通道抑制剂。

HY-P1426

AmmTX3	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
AmmTX3 是一种肽毒素，可以从蝎子 Androctonus mauretanicus 的毒液中分离出来。AmmTX3 是 K_v4 通道的特异性阻断剂。AmmTX3 抑制 A 型 K⁺ 电流 (K_i: 131 nM)。

HY-P5801

Phlo1a μ-TrTx-Phlo1a	Sodium Channel	Neurological Disease
Phlo1a (μ-TrTx-Phlo1a) 是一种含有 35 个氨基酸残基的肽毒素。Phlo1b 是一种选择性 Nav1.7 抑制剂。Phlo1a 对 Nav1.2 和 Nav1.5 有较弱的抑制作用。

HY-137788

α-Conotoxin GI	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin GI 对 nAChR 有很高的亲和力。α-Conotoxin GI 是一种短肽毒素，可以从 Conus geographus 的毒液中分离出来。α-Conotoxin GI 与神经肌肉阻滞剂具有相似的活性。

HY-P5800

Phlo1b μ-TrTx-Phlo1b	Sodium Channel	Neurological Disease
Phlo1b (μ-TrTx-Phlo1b) 是一种含有 35 个氨基酸残基的肽毒素。Phlo1b 是一种选择性 Nav1.7 抑制剂。Phlo1b 对 Nav1.2 和 Nav1.5 有较弱的抑制作用。

HY-P5786

Heteropodatoxin-1	Potassium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Heteropodatoxin-1 (HpTx1) 是一种蜘蛛肽毒素，是 Kv4.2 电流抑制剂。Heteropodatoxin-1 还会抑制 Nav1.7 并激活 Nav1.9，但不影响 Nav1.8。

HY-P5811

Ceratotoxin-1 CcoTx1; β-TRTX-cm1a	Sodium Channel	Neurological Disease
Ceratotoxin-1 (CcoTx1) 是一种肽毒素，是一种电压门控钠通道亚型抑制剂。Ceratotoxin-1 抑制 Nav1.1/β1、Nav1.2/β1、Nav1.4/β1 和 Nav1.5/β1，IC₅₀ 分别为 523 nM、3 nM、888 nM 和 323 nM。Ceratotoxin-1 还抑制 Nav1.8/β1。

HY-P1426A

AmmTX3 TFA	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
AmmTX3 TFA 是一种肽毒素，可以从蝎子 Androctonus mauretanicus 的毒液中分离出来。AmmTX3 TFA 是 K_v4 通道的特异性阻断剂。AmmTX3 TFA 抑制 A 型 K⁺ 电流 (K_i: 131 nM)。

HY-P5164

GrTx1	Sodium Channel	Neurological Disease
GrTx1 是一种肽毒素，最初从Grammostola rosea 蜘蛛的毒液中分离出来。GrTx1 能阻断钠离子通道(sodium channel)，对 Nav1.1，Nav1.2，Nav1.3，Nav1.4，Nav1.6 和 Nav1.7 的 IC₅₀ 值分别为 0.63 µM, 0.23 µM, 0.77 µM, 1.29 µM, 0.63 µM and 0.37 µM。GrTx1 可用于神经疾病研究。

HY-P1280

Margatoxin	Potassium Channel	Neurological Disease
玛格斑蝎毒素 Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，K_d 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，K_d 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。

HY-P5175

Muscarinic toxin 7	mAChR	Neurological Disease
Muscarinic toxin 7 是一种肽毒素，对毒蕈碱 M1 受体具有选择性和非竞争性拮抗作用。

HY-P5942

Pterinotoxin-2	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Pterinotoxin-2 是一种抑制钠通道 (sodium channel) 的肽毒素。

HY-P5943

Pterinotoxin-1	Sodium Channel	Neurological Disease
Pterinotoxin-1 是一种抑制钠通道 (sodium channel) 的肽毒素。

HY-P5854

Aa1 toxin	Potassium Channel	Neurological Disease
Aa1 toxin，可从 Androctonus australis Garzoni 毒液中获得的神经毒性肽，是一种特异性的钾通道 (potassium channel) 阻滞剂。Aa1 toxin 可用于神经系统疾病的研究。

HY-P10234

Poneratoxin	Sodium Channel	Others
Poneratoxin 是一种肽毒素，可调节哺乳动物的钠电流，并引起持久疼痛。

HY-125586

β-Amanitin	DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin	Cancer
β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。

HY-P5177

GsAF-II	Sodium Channel Potassium Channel	Neurological Disease
GsAF-II 是一种肽毒素，可以电压依赖性方式阻断 hERG1 亚型钾通道。GsAF-II 对 Nav1.x亚型钠离子通道具有阻断作用。

HY-P5140

ω-Tbo-IT1	Calcium Channel	Metabolic Disease
ω-Tbo-IT1 是一种肽毒素，可以从 Tibellus oblongus 的毒液中分离出来。ω-Tbo-IT1 是一种昆虫钙通道 (calcium channel) 抑制剂。

HY-P3037

Imperatoxin A	Calcium Channel
欧前胡素 A Imperatoxin A，一种源自非洲蝎子 Pandinus imperator 毒液的肽毒素，是 Ca²⁺-释放通道/兰尼碱受体 (RyRs) 的激活剂，可以促进 Ca²⁺ 从肌浆网流入细胞。

HY-P5162

Dc1a	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Dc1a 有效促进德国小蠊 Na_v 通道 (BgNa_v1) 的开放。Dc1a 是一种可以从沙漠灌木蜘蛛 Diguetia canities 中分离出来的毒素。

HY-P5798

Fasciculin-I FAS-I	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Fasciculin-I 从曼巴斯毒液中分离出来的。Fasciculin-I 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 发挥其毒性作用。Fasciculin-I 阻断烟碱乙酰胆碱受体的 α-神经毒素和与细胞膜相互作用的心脏毒素。

HY-P5179

Huwentoxin I HWTX-I	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Huwentoxin I (HWTX-I) 是一种肽毒素，可抑制电压门控钠通道和 N 型钙通道。Huwentoxin I 抑制大鼠海马和蟑螂背侧不配对中位 (DUM) 神经元的钠离子通道，IC₅₀ 值分别为 66.1 和 4.80 nM。

HY-P5852

α-Conotoxin EIIB Alpha-conotoxin EIIB	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin EIIB (Alpha-conotoxin EIIB) 是一种可从芋螺 (Conus ermineus) 毒素中获得的毒素肽，能与 nAChR 结合 (K_i=2.2 nM)。α-Conotoxin EIIB 可用于神经性疾病 (如精神分裂症、药物成瘾、阿尔茨海默病和帕金森病) 的研究。

HY-P5153

ProTx-III μ-TRTX-Tp1a	Sodium Channel	Neurological Disease
ProTx-III 是选择性，有效的电压门控钠离子通道 Na_v1.7 抑制剂， IC₅₀ 值为 2.1 nM。ProTx-III 是一种从秘鲁绿绒狼蛛的毒液中分离得到的蜘蛛毒液肽。ProTx-III 具有一个典型的抑制剂胱氨酸结基序 (ICK)。ProTx-III 能够逆转疼痛反应。ProTx-III 可用于慢性疼痛、癫痫和心律失常等疾病的研究。

HY-P1280A

Margatoxin TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
Margatoxin TFA 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，K_d 为 11.7 pM。Margatoxin TFA 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，K_d 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin TFA 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。

HY-P5165

Maurotoxin	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Maurotoxin 是一种由 34 个残基和 4 个二硫桥组成的毒素，可以从 chactoid 蝎子 (Scorpio maurus) 中分离出来。Maurotoxin 抑制 Shaker 钾通道 (ShB) 的 K⁺ 电流，IC₅₀ 为 2 nM。

HY-P5156

BDS-I	Potassium Channel	Neurological Disease
BDS-I 又称降血物质，是一种海洋毒素，可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂，靶向 Kv3.4。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。

HY-P5807A

Cn2 toxin TFA β-Mammal toxin Cn2 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Cn2 toxin TFA (β-Mammal toxin Cn2 TFA) 是一种单链 β-蝎子神经毒性肽，是蝎子毒液中的主要毒素。Cn2 toxin (TFA) 特异性靶向哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC) Nav1.6。

HY-P4211

PSM-β	Bacterial	Infection
PSM-β 是一种活性肽，可从表皮葡萄球菌中分离得到。PSM-β 是葡萄球菌毒素的类似物，也是一种酚溶性调节蛋白。PSM-β 具有抑菌和低溶血性。

HY-P3064

Scyllatoxin Leiurotoxin I	Potassium Channel	Neurological Disease
Scyllatoxin (Leiurotoxin I) 是一种肽毒素，它可以从毒蝎 (Leiurus quinquestriatus hebraeus) 的毒液中分离出来。Scyllatoxin 是小电导钙激活型钾通道 K_Ca (SK) 的阻断剂。Scyllatoxin 能够增强体内去甲肾上腺素 (NE) 和肾上腺素 (Epi) 的释放。

HY-E70128

Leucyl aminopeptidase	Others	Others
Leucyl aminopeptidase 是一种从蛋白质和肽中切割 N 端残基的金属肽酶。Leucyl aminopeptidase 能够作为转录抑制物来控制嘧啶、海藻酸盐和霍乱毒素的生物合成，以及介导质粒和噬菌体中的位点特异性重组事件。

HY-P1105

GaTx2	Chloride Channel	Neurological Disease
GaTx2 是一种选择性的、高亲和力的 ClC-2 通道 (ClC-2 channels) 抑制剂，其表观 K_D 的电压依赖性为 ~ 20 pM。GaTx2 是源于五尾鮰河滨蛇的一种毒素抑制剂。GaTx2 有助于确定 ClC-2 在特定细胞类型中的作用和膜定位。

HY-P5182A

HsTX1 TFA	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
HsTX1 (TFA) toxin 来自蝎子 Heterometrus spinnifer，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。 HsTX1 (TFA) 是一种钾通道 (potassium channel) 抑制剂, Kv1.3 的 IC₅₀ 值为12 pM，可抑制 T_EM 细胞活化并减轻自身免疫炎症。

HY-138298A

Trastuzumab deruxtecan 1 篇文献验证 DS-8201; DS-8201a	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Cancer
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。

HY-P2358

PSMα3	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
PSMα3 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。

HY-138298

Trastuzumab deruxtecan (solution) 1 篇文献验证 DS-8201 (solution); DS-8201a (solution)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Cancer
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) (solution) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。

HY-P3444

CD31 PECAM-1	SHP2 Bacterial	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM₆₈₆ 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。

HY-P3444A

CD31 TFA PECAM-1 TFA	SHP2 Bacterial	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM₆₈₆ 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。

HY-400684

Tubulysin A intermediate-1	Others	Cancer
Tubulysin A intermediate-1 是合成细胞毒性肽 Tubulysin A (HY-15995) 的中间体。Tubulysin A (TubA) 是一种抗生素 (antibiotic)、抗微管毒素 (*anti-microtubule toxins)，和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，能够从粘细菌中分离得到。Tubulysin A 具有抗血管生成、抗微管、抗有丝分裂、和抗增殖活性。Tubulysin A 能够将细胞阻滞在 G2/M 期，有效地抑制微管蛋白聚合，并诱导分离的微管解聚。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。

HY-P1117

MMK1	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对Toxin.html" class="link-product" target="_blank">百日咳毒素 (HY-112779) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。

HY-P1117A

MMK1 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对Toxin.html" class="link-product" target="_blank">百日咳毒素 (HY-112779) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。

HY-P0256

Apamin 3 篇文献验证 Apamine	Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
蜂毒明肽 Apamin (Apamine) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素，是一种 Ca²⁺ 激活的 K⁺ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂，具有抗炎和抗纤维化的作用。

HY-P0173A

Chlorotoxin	Chloride Channel	Cancer
氯毒素 Chlorotoxin是从雷蛇属以色列蝎子的毒液中提取的由36个氨基酸组成的肽段，具有抗癌活性。Chlorotoxin是氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。

HY-P1410A

GsMTx4 TFA 最多引用文献 29 篇文献验证	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

HY-P1411

Psalmotoxin 1 1 篇文献验证 PcTx1; Psalmopoeus cambridgei toxin-1	Sodium Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素，可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H⁺ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC₅₀: 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。

HY-P0173B

Chlorotoxin TFA 1 篇文献验证	Chloride Channel	Cancer
氯毒素 TFA 盐 Chlorotoxin TFA 是从蝎子毒液中分离到的多肽，为氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。Chlorotoxin TFA 具有抗癌作用。

HY-P0190

Iberiotoxin	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca²⁺ 激活的 K⁺ 通道 (Ca²⁺-activated K⁺ channel) 抑制剂，K_d 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。

HY-P1268A

α-Conotoxin PIA TFA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA 三氟乙酸盐 α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-P1346

APETx2	Sodium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
APETx2 是可来自Anthopleura elegantissima 的海葵肽，是选择性的、可逆的酸敏感的离子通道 ASIC3 (acid-sensing ion channel) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 63 nM. APETx2 作用在 ASIC3 通道外部。APETx2 能够逆转酸性诱导的炎症疼痛。

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